FDA kilọ nipa itọju 'iyanu' ti o le ni awọn ipa ẹgbẹ 'ti o lewu si ẹmi'

Ilé Iṣẹ́ Oúnjẹ àti Oògùn ti Amẹ́ríkà tún ń kìlọ̀ fún àwọn oníbàárà nípa ewu ńláǹlà tí ó wà nínú ọjà tí ó ń lo bleach gẹ́gẹ́ bí èròjà pàtàkì ṣùgbọ́n tí a ń tà gẹ́gẹ́ bí “oògùn-gbogbo.”
Àtẹ̀jáde ìròyìn láti ọ̀dọ̀ US Food and Drug Administration (FDA) kan ọjà kan tí wọ́n ń pè ní Miracle Mineral Solution (MMS), èyí tí wọ́n ń tà lórí ayélujára.
Orúkọ ọjà yìí ní ọ̀pọ̀lọpọ̀ orúkọ bíi Master Mineral Solution, Miracle Mineral Supplement, Chlorine Dioxide Protocol, àti Water Purification Solution.
Bó tilẹ̀ jẹ́ pé FDA kò fọwọ́ sí ọjà yìí, àwọn olùtajà ń polówó rẹ̀ gẹ́gẹ́ bí oògùn apanilára, oògùn apanilára, àti oògùn apanilára.
Láìka àìsí ìwádìí ìṣègùn sí, àwọn olùgbèjà sọ pé MMS lè tọ́jú onírúurú àrùn dáadáa, títí bí àrùn jẹjẹrẹ, HIV, autism, irorẹ, ibà, ibà Lyme àti àrùn hepatitis.
Oúnjẹ náà jẹ́ omi tí ó ní 28% sodium chlorite nínú, èyí tí olùpèsè fi omi alumọ́ọ́nì pò. Àwọn oníbàárà nílò láti da omi náà pọ̀ mọ́ citric acid, irú èyí tí a rí nínú omi lẹ́mọ́ọ́nù tàbí oje lẹ́mọ́ọ́nù.
A máa ń da adalu yìí pọ̀ mọ́ citric acid láti sọ ọ́ di chlorine dioxide. FDA ṣàpèjúwe rẹ̀ gẹ́gẹ́ bí “bleach tó lágbára.” Ní gidi, àwọn ilé iṣẹ́ paper máa ń lo chlorine dioxide láti bleach paper, àwọn ilé iṣẹ́ omi sì tún máa ń lo kẹ́míkà náà láti sọ omi mímu di mímọ́.
Ile-iṣẹ Idaabobo Ayika ti Amẹrika (EPA) ṣeto ipele ti o pọju ti 0.8 miligiramu (mg) fun lita kan, ṣugbọn idinku kan ti MMS kan ni 3–8 miligiramu.
Jíjẹ àwọn ọjà wọ̀nyí dọ́gba pẹ̀lú jíjẹ bleach. Àwọn oníbàárà kò gbọdọ̀ lo àwọn ọjà wọ̀nyí, àwọn òbí kò sì gbọdọ̀ fún àwọn ọmọ wọn ní ohunkóhun.
Àwọn ènìyàn tí wọ́n gba MMS fi ìròyìn ránṣẹ́ sí FDA. Ìròyìn náà ṣe àkójọpọ̀ àwọn àbájáde búburú tó ṣeéṣe, títí bí ìgbẹ́ gbuuru àti ìgbẹ́ gbuuru líle, ẹ̀jẹ̀ ríru tó lè pani lára, àti àìlera ẹ̀dọ̀.
Ó bani nínú jẹ́ pé àwọn ilé iṣẹ́ MMS kan sọ pé ìgbẹ́ àti ìgbẹ́ gbuuru jẹ́ àmì rere pé àdàpọ̀ náà lè wo àwọn ènìyàn sàn kúrò nínú àìsàn wọn.
Dókítà Sharpless tẹ̀síwájú pé, “FDA yóò tẹ̀síwájú láti lépa àwọn tí wọ́n ń ta ọjà eléwu yìí, wọn yóò sì gbé ìgbésẹ̀ tó yẹ láti fipá mú wọn lòdì sí àwọn tí wọ́n gbìyànjú láti yẹra fún òfin FDA àti láti ta àwọn ọjà tí a kò fọwọ́ sí àti èyí tí ó lè léwu fún gbogbo ènìyàn Amẹ́ríkà.”
“Ohun pàtàkì wa ni láti dáàbò bo gbogbo ènìyàn kúrò lọ́wọ́ àwọn ọjà tí ó lè fa ewu sí ìlera wọn, a ó sì fi ìránṣẹ́ tó lágbára àti tó ṣe kedere ránṣẹ́ pé àwọn ọjà wọ̀nyí lè fa ìpalára ńlá.”
MMS kìí ṣe ọjà tuntun, ó ti wà lórí ọjà fún ohun tó lé ní ọdún mẹ́wàá. Onímọ̀ sáyẹ́ǹsì Jim Hamble “ṣàwárí” oògùn náà, ó sì gbé e lárugẹ gẹ́gẹ́ bí ìwòsàn fún àìsàn autism àti àwọn àrùn mìíràn.
Ilé Iṣẹ́ Oúnjẹ àti Oògùn ti Amẹ́ríkà (FDA) ti ṣe ìkéde kan tẹ́lẹ̀ nípa kẹ́míkà náà. Ìkéde ìròyìn ọdún 2010 kìlọ̀ pé, “Àwọn oníbàárà tí wọ́n ti mu MMS yẹ kí wọ́n dẹ́kun lílo rẹ̀ kí wọ́n sì jù ú nù.”
Ní títẹ̀síwájú díẹ̀ sí i, ìròyìn kan láti ọ̀dọ̀ UK Food Standards Agency (FSA) ní ọdún 2015 kìlọ̀ pé: “Tí a bá fi omi náà pò ju bí a ti sọ lọ, ó lè ba ìfun àti ẹ̀jẹ̀ pupa jẹ́, àti àìlera èémí pàápàá.” FSA tún gba àwọn ènìyàn tí wọ́n ní àwọn ọjà náà nímọ̀ràn láti “sọ wọ́n nù.”
Ilé iṣẹ́ oúnjẹ àti oògùn ti Amẹ́ríkà (FDA) sọ nínú ìròyìn tuntun wọn pé ẹnikẹ́ni tí “ó bá ní ìrírí àwọn ipa búburú lórí ìlera lẹ́yìn tí ó bá mu ọjà yìí yẹ kí ó wá ìtọ́jú ìṣègùn lẹ́sẹ̀kẹsẹ̀.” Ilé iṣẹ́ náà tún ń béèrè lọ́wọ́ àwọn ènìyàn láti ròyìn àwọn ìṣẹ̀lẹ̀ búburú nípasẹ̀ ètò ìwífún nípa ààbò MedWatch ti FDA.
Iwẹ̀ Bleach lè dín ewu àkóràn àti ìgbóná kù lára ​​àwọn ènìyàn tó ní àrùn eczema, àmọ́ àwọn ògbógi kò gbàgbọ́ lórí ọ̀rọ̀ náà. Ẹ jẹ́ ká jíròrò ìwádìí náà àti bí…
Àrùn Lyme jẹ́ àrùn tí àwọn egbòogi ẹlẹ́sẹ̀ dúdú tí ó ní àkóràn máa ń kó sí ènìyàn. Kọ́ nípa àwọn àmì àrùn náà, ìtọ́jú rẹ̀, àti bí o ṣe lè dín ewu rẹ̀ kù.
Àwọn tó nífẹ̀ẹ́ sí ìwẹ̀ yìnyín ń wọ́pọ̀ sí i láàárín àwọn tó nífẹ̀ẹ́ sí ìlera ara, àmọ́ ṣé wọ́n ní ààbò gidi? Ṣé ó ṣe àǹfààní? Wá ohun tí ìwádìí sọ nípa àwọn àǹfààní rẹ̀.


Àkókò ìfìwéránṣẹ́: May-19-2025